“Tagli al personale della FDA: gli esperti vedono una minaccia con impatto ampio I recenti tagli al personale della FDA (Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali) potrebbero avere conseguenze significative. Gli esperti temono che la riduzione del personale possa rallentare il processo di approvazione di nuovi farmaci, come il Prozac e il Lipitor, e compromettere la sicurezza dei prodotti già sul mercato.”

La scorsa settimana, migliaia di persone che lavorano nelle agenzie sanitarie degli Stati Uniti sono state licenziate, e questo potrebbe avere conseguenze su tutto il settore biomedico. Questi licenziamenti, decisi dall’amministrazione Trump, hanno coinvolto diverse agenzie del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS). Non è chiaro quanti dipendenti siano stati colpiti in ogni agenzia, ma si parla di fino a 5.000 licenziamenti.

Al Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC), i tagli potrebbero indebolire il monitoraggio delle malattie negli USA. I licenziamenti all’Istituto Nazionale della Salute (NIH) potrebbero rallentare la ricerca scientifica fondamentale per lo sviluppo di nuovi farmaci.

Anche la Food and Drug Administration (FDA) potrebbe subire ripercussioni, influenzando la regolamentazione di farmaci e dispositivi medici. Robert Califf, ex commissario della FDA, ha espresso preoccupazione per gli effetti sui consumatori.

Altri esperti hanno criticato i licenziamenti, definendoli disorganizzati e dannosi, soprattutto perché colpiscono nuovi assunti o promossi di recente, riducendo la capacità dell’FDA di espandersi in settori prioritari come l’intelligenza artificiale e la nutrizione.

Un ordine esecutivo del Presidente Trump limita anche le future assunzioni nel governo federale, permettendo di assumere solo un nuovo dipendente per ogni quattro che lasciano. Questo potrebbe influenzare la capacità regolatoria in ambiti cruciali per la salute pubblica.

La campagna di licenziamenti è parte di un’iniziativa guidata dal miliardario Elon Musk per ridurre la spesa federale. Tuttavia, le modalità e le ragioni di questi tagli non sono state chiarite pubblicamente.

Gli esperti sottolineano che i tagli potrebbero compromettere l’esperienza e la formazione del personale FDA, essenziale per una corretta valutazione e approvazione di farmaci e dispositivi.

Finora, l’industria farmaceutica è rimasta in gran parte silenziosa, mentre il gruppo Advamed ha criticato i tagli, chiedendo che vengano annullati per garantire la sicurezza dei pazienti e l’innovazione scientifica.